MELHORAMENTO DE ESPÉCIES AUTÓGAMAS
Prof. Saulo Chaves
ESALQ / USP - Departamento de Genética
LGN 313 - Melhoramento Genético
A teoria das linhas puras é a base do melhoramento de espécies autógamas. Ela mostra que, quando as linhagens estão fixadas, toda variação observada é ambiental. Consequentemente, a seleção dentro das linhagens é, neste caso, ineficiente.
O método massal é uma estratégia de melhoramento baseada na seleção e construção da endogamia simultaneamente. Ele consiste na seleção individual e colheita em conjunto de sementes dos indivíduos para avanço de gerações, até atingir um nível desejado de endogamia.
O método genealógico também preconiza a construção da endogamia e realização da seleção simultaneamente. Neste caso, a utilização de testes de progênie confere um caráter genotípico à seleção. A preservação da informação genealógica também é uma característica marcante desta estratégia.
O estágio de desenvolvimento do produto consiste nos ensaios preliminares, intermediários e avançados de linhagens, onde os candidatos à seleção são avaliados em ensaios com repetição e testemunhas comerciais em múltiplos ambientes. Esta fase finaliza-se com os trâmites de registro da cultivar, seguindo as diretrizes do MAPA.
Seleção somente após a construção da endogamia
A decisão sobre abertura das famílias está em função do nível de homozigose desejado, da fração da variação aditiva que se deseja aproveitar, e do tempo
| Geração | AA | Aa | aa |
|---|---|---|---|
| \(F_1\) | 100% | ||
| \(F_2\) | 25% | 50% | 25% |
| \(F_3\) | 37,5% | 25% | 37,5% |
| \(F_4\) | 43,75% | 12,5% | 43,75% |
| \(\vdots\) | \(\vdots\) | \(\vdots\) | \(\vdots\) |
| \(F_n\) | \(1-\frac{1}{2}^n\) | \(\frac{1}{2}^n\) | \(1-\frac{1}{2}^n\) |
| \(F_\infty\) | 50% | 0% | 50% |
Seleção somente após a construção da endogamia
| Característica | Massal | Genealógico | Bulk | SSD |
|---|---|---|---|---|
| Princípio básico | Seleção individual em gerações segregantes sem registro da genealogia | Seleção individual em gerações segregantes com registro da genealogia | População segregante conduzida em massa por várias gerações com pouca ou nenhuma seleção inicial | Avanço rápido de gerações usando uma semente por planta |
| Momento da seleção | Desde gerações precoces | Desde gerações precoces | Geralmente em gerações avançadas | Principalmente em gerações avançadas |
| Controle do melhorista | Moderado | Alto | Baixo nas primeiras gerações | Moderado |
| Uso de registros genealógicos | Não | Sim | Não | Normalmente não |
| Objetivo principal | Aumentar a frequência de alelos favoráveis ao longo das gerações | Identificar e fixar linhagens superiores | Permitir ação da seleção natural e reduzir trabalho inicial | Obter rapidamente linhagens homozigotas |
| Velocidade para obter linhagens fixas | Moderada | Mais lenta | Moderada | Rápida |
| Custo operacional | Moderado | Alto | Baixo | Moderado |
| Necessidade de mão de obra | Moderada | Muito alta | Baixa | Baixa a moderada |
| Tamanho populacional normalmente mantido | Grande | Menor ao longo das gerações | Muito grande | Grande |
| Vantagens principais | Permite seleção inicial a um custo relativamente baixo | Permite seleção detalhada e precisa | Fácil condução e baixo custo inicial | Rapidez no avanço de gerações |
| Desvantagens principais | Seleção ineficiente para características de baixa herdabilidade | Exige muito trabalho e registros | Pode perder genótipos superiores por acaso | Pouca seleção nas gerações iniciais |
A ideia central do retrocruzamento é a substituição de um (ou poucos) genes específicos por uma alternativa desejável enquanto mantém todas as outras características de um genótipo adaptado (produtividade, qualidade, etc.) inalteradas.
\[ \underbrace{AA}_{P1} \times \underbrace{aa}_{P2} \to \underbrace{Aa}_{F_1} \stackrel{\otimes}{\to} \underbrace{\frac{1}{4} AA:\frac{2}{4} Aa:\frac{1}{4} aa}_{F_2} \]
\[ \underbrace{AA}_{P1} \times \underbrace{aa}_{P2} \to \underbrace{Aa}_{F_1} \times \underbrace{aa}_{P2} \to \underbrace{\frac{1}{2} Aa:\frac{1}{2} aa}_{RC_1} \]
A proporção de genes do genitor doador é reduzida a metade à cada geração. Portanto, a população converge para um único genótipo: o genitor recorrente. A proporção média de recuperação do recorrente: \(1-\left( \frac{1}{2} \right)^{m+1}\)
Detalhes importantes
O método bulk baseia-se na seleção de linhagens somente após a etapa de construção da endogamia. Ela consiste na seleção de todas as plantas em conjunto (bulk), mistura e estabelecimento das populações ao longo das gerações. Apesar de não haver seleção artificial, a seleção natural age, e linhagens mais competitivas deixam mais descendentes.
O método SSD também separa as etapas de construção de endogamia e seleção. Somente uma semente é coletada de cada indivíduo da população segregante, tornando possível a condução das populações em ambientes protegidos e o avanço rápido de gerações.
O retrocruzamento é caracterizado por sucessivos cruzamentos com o mesmo genitor (chamado genitor recorrente). Seu principal objetivo é aproveitar um ou alguns genes de interesse presentes no genitor doador, que participa somente do cruzamento inicial, e incorporá-los à genética do genitor recorrente, que possui características comerciais.
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